Dojenček Se V San Antoniu Rodi Brez Kože: Iščejo Vzroke

Dojenček Se V San Antoniu Rodi Brez Kože: Iščejo Vzroke
Dojenček Se V San Antoniu Rodi Brez Kože: Iščejo Vzroke

Video: Dojenček Se V San Antoniu Rodi Brez Kože: Iščejo Vzroke

Video: Dojenček Se V San Antoniu Rodi Brez Kože: Iščejo Vzroke
Video: [Старейший в мире полнометражный роман] Повесть о Гэндзи часть.3 2024, Maj
Anonim

Zdravniki v Teksasu obupno iščejo razloge, zakaj se je dojenček iz San Antonija rodil brez kože na večini telesa. Mali Ja'bari Grey je prišel na ta svet januarja in od takrat je svoje kratko življenje preživel v bolnišnicah zaradi redke bolezni, za katero nima najdaljšega organa v telesu in ima pritrjene oči, brado in vrat.

"Moj sin Ja'bari se je rodil 1. januarja 2019 ob 11.40 v metodistični bolnišnici," na strani GoFundMe razlaga Priscilla Maldonado Grey, otrokova mati. "V celotnem času moje nosečnosti je bilo vse v redu, zato je ultrazvok pokazal, da ne pridobivam več teže in so me morali v 37. tednu inducirati."

Kaj se je zgodilo po rojstvu otroka, so vsi ostali brez besed: "Ko so ga odpeljali ven, so ugotovili, da se je rodil brez kože, oči so se mu zataknile in to bo zahtevalo operacijo, rodil se je v 3 kilograme," je pojasnila 25-letna ženska..

"Samo molčal sem," je Maldonado povedal za Radio News 4 San Antonio o času, ko je lahko videl svojega sina, ki ima samo kožo na glavi in delu nog in ki potrebuje več sprememb. oblačil na dan in različnih vrst krem in mazil za lajšanje bolečin in preprečevanje okužb.

"Počakate, da so vsi srečni, ko imate otroka in nisem imel pojma, dokler me niso dali v sobo, da bi razložil, kaj se dogaja. Bil sem zmeden … nisem vedel, kaj se bo zgodilo."

Ja'bari Grey
Ja'bari Grey
Ja'bari Grey
Ja'bari Grey

"Za dihanje potrebuje stroj, dvakrat pa ga ni več, dvakrat so ga oživili zdravniki," je pojasnila mučena ženska, ki skupaj s svojim možem Marvinom Greyem (34) dela v obratu za hrano. Hitro Taco Cabana.

Ja'barijeva začetna diagnoza je bila Aplasia Cutis, zelo redko stanje kože, ki običajno prizadene lasišče in dele telesa. Vendar so otroka premestili v otroško bolnišnico v Houstonu, kjer zdravniki otroka opazujejo, ko se pripravlja na operacijo, ki mu bo brado ločila od vratu.

Strokovnjaki sumijo, da otrok trpi zaradi epidermolize bullosa, genetskega stanja, ki prizadene približno 20 od vsakega milijona otrok, rojenih v Združenih državah Amerike, zaradi česar koža postane krhka in se zlahka napolni.

Pričakuje se, da bodo zdravniki dokončne rezultate lahko dobili z genetskimi testi, katerim bodo podvrženi otrokovi starši, kljub temu pa je za bitje, ki je v stabilnem, a občutljivem stanju, prihodnost negotova.

Doslej so njeni starši na GoFundMe zbrali več ciljev, da bi si pomagali. Par ima poleg malega Ja'barija še dva otroka, stara 5 in 6 let.

"Že od prvega dne so rekli, da nima možnosti preživetja in ne prenesem, da bi se predal ali da bi se vsi predali, ko je prišel sem," je Maldonado pripomnil k omenjeni verigi. "Želim si le, da bi se moj dojenček vrnil domov in bil normalen in bi ga lahko objel."

Priporočena: