2024 Avtor: Steven Freeman | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 08:20
Mala Cyn'niah Burton zaradi svoje vznemirljivega odnosa in čudovitega nasmeha pleše svojo pot do internetnega zvezdništva.
Simpatična 3-letnica iz Woodvilla v Mississippiju se je rodila z redko genetsko motnjo osteogeneze imperfecta tipa 3, ki povzroča hudo krhkost kosti in nepravilnosti. Dojenčki s stanjem imajo običajno skrajšane in upognjene okončine, majhne prsi in mehko pokrov lobanje, poroča fundacija Osteogenesis Imperfecta, pa tudi težave z dihanjem in požiranjem. Ko se je rodila Cyn'niah, je že imela več zlomljenih kosti, je mama Destini Jackson povedala za Good Morning America.
"En mesec je preživela v NICU - pripeljali smo jo domov, nato pa jo zaradi kolkov zaradi ulitkov vrnili nazaj," je za GMA povedal Jackson. "Moral sem se naučiti, kako ravnati z njo."
Ker se Cyn'niah ne more gibati sama, ne da bi se poškodovala, jo kmalu opravi operacija, da ji postavi teleskopske palice v noge in stegenske kosti, kar ji lahko omogoči, da nekega dne stoji in hodi sama.
"Ve, da se drugi otroci gibljejo, in poskuša narediti, kar počnejo," je za GMA dejal Jackson. "Lahko rečem, da hoče hoditi, in lahko pove, da je o njej nekaj drugače."
Kljub nelagodju in težavam, ki jih doživlja v tako mladosti, je Cyn'niah - ki jo ljubkovalno nosijo z imenom Little Cee Bitty Bee - ostala nasmejan žarek sonca.
Mama je že tedne objavljala posnetke in video posnetke Cyn'niah na Facebookand Instagramu, kjer je pobrala zbirko tisoč sledilcev, ki se uglasbijo za ogled malčkov vsakodnevnih smehov in plesov (obožuje žrebanje do Golden Girls).
"Je absolutno najslajši, najbolj smešen in navdihujoč dojenček, kar sem jih kdaj uprla," je za GMA povedal Jackson. "Avtomatsko zajame tvoje srce in v njej vidiš odločnost. Tako je mehka in tudi ko jo bole, se nenehno nasmeje in nikoli ne pusti, da bi jo privoščil."
Družina je pred kratkim odprla stran GoFundMe, da bi zbrala denar za Cyn'niahovo prihajajočo operacijo, ki je bila postavljena za konec tega meseca. Zbrala je nekaj več kot 800 dolarjev od 2.000 dolarjev svojega cilja.
"Želim, da [Cyn'niah] ve," Ti si malo poseben, vendar to še ne pomeni, da nisi kot vsak drugi otrok, " je Jackson povedal za javnost. "Če bo ohranila enak odnos, bo šla nad tisto, kar ljudje mislijo, da bi lahko storila."
Priporočena:
Deklica, Rojena Iz Zamrznjenega Zarodka Pred 25 Leti
Par iz Tennesseeja je imel deklico zahvaljujoč zarodku, ki je bil zamrznjen 25 let
Model Z Redkim Stanjem
Sara Geurts kljubuje lepotnim standardom z modeliranjem na kameri kljub redki kožni motnji
Model Z Redkim Stanjem Uspeva
Kljub svojim omejitvam Melanie Gaydos povzroča senzacijo v tekmovalnem svetu manekenstva
Ta Modna Blogerka Latine Noče Prenehati Ljubiti Svojega Telesa
Ta članek je bil prvotno objavljen na HelloGiggles.com Osebni slog je točno tak: oseben. Za vsakogar je drugače, zaradi česar je tako vznemirljivo. Enako bi lahko rekli za pozitivnost telesa. Pozitivna telesnost (ali na kratko bo-po) pomeni sprejemati svoje telo, čeprav se spreminja - ne glede na starost ali življenjski slog.
Amazing' Desetletna Deklica, Rojena Z Roko, Ne Zmaga Na Rokopis: "Samo Poskusim Najtežje
Sara Hinesley, tretješolka, ki se je rodila brez rok, je nedavno osvojila državno nagrado za rokopis za svoje impresivne kurzivne sposobnosti
