2024 Avtor: Steven Freeman | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 08:20
Camili Coelho je bila diagnosticirana epilepsija pri 9. letih. Brazilski vplivnež in modni oblikovalec (31) se je ljudem odprl za svoje težave z nevrološko motnjo in željo, da bi postala mama. Od nekdaj sem hotela biti mama. Prihajam iz ogromne družine in sanjam o trebuhu, dojenju in vsem tem, «pripoveduje revija. Coelho je srečno poročen z Icarom Brennerjem - njena ljubezen je bila stara od 17 let - in ko se par pripravlja praznovati svojo 10-letnico, si želita imeti otroka.
Kljub temu pa se soočajo z izzivi, saj lahko z zdravili, ki jih je Coelho jemal več kot 20 let, da svoje napade nadzoruje, povečajo verjetnost rojenih napak. Nima izbire, da bi ustavila zdravljenje, ker bi to lahko povzročilo napad, ki bi ogrožal njeno zdravje in življenje dojenčka.
"Vedela sem, da bom morala, ko bo prišel čas, načrtovati [nosečnost], ker jemljem zdravila," pravi. "Moja nevrologinja v Braziliji, moj nevrolog v ZDA, celo moj ginekolog bi mi rekel:" Camila, resnično moraš izklopiti zdravilo, zato se pripravi. Očistite telo iz zdravila in začnite poskusiti."
Ko se je lani preselila iz Bostona v Los Angeles, je njen novi nevrolog predlagal drugačen pristop, ki ji je svetoval, naj ostane med zdravili, medtem ko poskuša zanositi. "Bil sem v šoku. Rekel mi je: "Če si čist od tega in imaš napad, lahko izgubiš otroka. Lahko škodite svojemu zdravju. " Kaj pa, če se moj otrok rodi in se pojavi težava? Počutila bi se tako krivo. To je najtežja odločitev v mojem življenju in zelo strašljiva, toda vem, da moram samo imeti vero."
Njen mož je bil njen največji podpornik zaradi svoje zdravstvene krize in jo spodbujal, naj deli svojo zgodbo, da pomaga drugim. "Prestrašil sem se, da bi mu rekel:" Oh, mislim, da ne bi smeli deliti, "vendar sem me podprl," pravi Coelho iz Icarovega vzpodbujanja. "Vem, da mu lahko zaupam. Vedno želim najboljše zame."
Z CBS To jutro je govorila tudi o svojem življenju s kondicijo v ponedeljek, ki je mednarodni dan epilepsije. "IMAM EPILEPSIJO in sem vsak dan hvaležen za svoje življenje!" je zapisala na Instagramu. "V čast #EpilepsyDay sem se odločil, da bom končno odprl svoje srce o življenju s tem stanjem, potem ko sem ga ohranil pri sebi, od svojega 9. leta. Z epilepsijo po vsem svetu živi več kot 50 milijonov ljudi, večina jih živi normalno življenje, zato mora razbiti stigmo, če o tem spregovorim. Če imate epilepsijo, prosim vedite, da niste sami in da V TEJ ŽIVETU MOŽETE biti, kdorkoli želiš biti! Naj vas ne bo sram (kot sem bil v najstniških letih) in ne dovolite, da bi vas ustavilo, da bi sledili svojim sanjam. Bil sem zelo čustven, saj je še vedno novo, da govorim o tem, vendar sem tako vesel, da vsem odprem svoje srce."
Priporočena:
Mati Najstnice, Ki Je Umrla Zaradi Koronavirusa V Parizu, Pripoveduje Svojo Zgodbo
Mati najstnika, ki je umrl v Parizu po zaužitju koronavirusa, deli svoje bolečine
Voice Of Command Pripovedujejo Svojo Zgodbo Na Discovery En Español
Brata Jorge in Miguel Gaxiola izpolnita svoje sanje o fantastičnem avtomobilu
Mati In Hči Sta Uspeli Pobegniti Ugrabitelju In Povedati Svojo Zgodbo
Mati in hči sta si po ugrabitvi uspeli povrniti svobodo. Podrobnosti primera
Oscar De La Hoya Bo Svojo Zgodbo Popeljal Na Velika Platna
Kmalu bo videti njegova življenjska zgodba in druge polemike
Najmlajša Prejemnica Presaditev Obrazov V Ameriki Deli Svojo Zgodbo: "Želim Pomagati Drugim"
Katie Stubblefield, najmlajša Američanka, ki je prestala presaditev obraza, ima novo življenjsko pogodbo. Stubblefield-ovo potovanje je tema naslovne zgodbe septembrske številke National Geographic-a, "Zgodba o obrazu" in dokumentarnega filma National Geographic.